凯莱英,

Wd提问: 凯莱英

Ai批改: 凯莱英（Cayman Pharma，股票代码：002821.SZ/06821.HK）是一家专注于全球制药领域提供合同研发生产服务（CDMO）的中国企业，在药物研发、工艺开发及商业化生产方面具有领先地位。以下是对凯莱英的详细介绍：

1、公司概况
成立时间：1998年，总部位于天津，在辽宁、上海、江苏等地设有分支机构。
业务范围：覆盖小分子药物、大分子生物药、基因治疗、ADC（抗体偶联药物）等领域的CDMO服务。
客户群体：辉瑞、默沙东、诺华等国际制药巨头，以及恒瑞医药、百济神州等国内创新药企。

2、核心优势
技术实力：
以小分子药物CDMO起家，擅长复杂原料药和中间体的工艺研发及生产。
在连续性反应技术（连续流化学）、酶催化等绿色制药技术领域全球领先。
国际化布局：
在中国、美国、欧洲设有研发和生产基地，符合FDA、EMA等国际GMP标准。
2021年收购美国Snapdragon Chemistry，强化创新药API生产能力。
商业化能力：参与多个重磅药物（如辉瑞新冠口服药Paxlovid）的供应链。

3、财务与市场表现
营收增长：2021年受新冠订单推动营收同比大增47.3%（约79亿元），2022年增速放缓但仍保持稳健。
研发投入：常年保持营收约8%的研发费用，2022年研发人员占比超30%。
股价表现：A股和港股上市后曾受市场热捧，但受行业周期及地缘政治影响波动较大。

4、行业地位与竞争
国内地位：与药明康德、康龙化成并称中国CDMO三巨头，以小分子CDMO细分领域见长。
国际竞争：对比瑞士龙沙（Lonza）、韩国三星生物等，凯莱英以成本效率和快速响应能力取胜。

5、近期动态与挑战
业务拓展：加速布局多肽、核酸药物等新兴领域，2023年与某跨国药企达成超10亿元ADC药物合作。
政策风险：中美生物医药产业链脱钩压力可能影响海外订单。
环保压力：原料药生产需应对国内日益严格的环保监管。

6、投资看点
长期逻辑：全球创新药外包需求持续增长，中国CDMO行业受益于工程师红利。
短期风险：新冠订单退潮后业绩承压，需观察非新冠业务的增长韧性。

如需更具体的财务数据、项目进展或行业对比分析，可进一步补充说明。